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8藥企上榜了!恒瑞、復(fù)星、上藥、華潤…摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)12月3日訊 近日,普華永道篩選出了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”,中國醫(yī)藥企業(yè)8家上榜,恒瑞、百濟(jì)神州、復(fù)星、科倫、華潤、石藥在榜。
▍羅氏摘醫(yī)藥界桂冠
據(jù)悉,普華永道篩選“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”僅依靠入圍公司研發(fā)支出這一指標(biāo)進(jìn)行排名。
其中,羅氏控股以108億美元的研發(fā)支出位居總榜單第八名,同時也連續(xù)第四年蟬聯(lián)全球藥企研發(fā)支出榜首。
除了羅氏之外,研發(fā)投入超過100億美元的藥企還有強(qiáng)生和默沙東,其研發(fā)投入位居總榜單第九第十名。
▍中國8藥企在榜
在大健康領(lǐng)域,中國有8家企業(yè)入圍,累計研發(fā)投入14.25億美元,占中國上榜企業(yè)的2.3%。
值得一提到是,在此次發(fā)布的“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)”榜單中,共有134家中國企業(yè)入圍,合計研發(fā)支出達(dá)到600.8億美元,增長34.4%,增幅領(lǐng)跑全球。
其中,恒瑞醫(yī)藥以2.7億美元的研發(fā)支出位列中國藥企TOP1,位居總榜單467名。
從研發(fā)占比上看,創(chuàng)新藥(生物科技)公司百濟(jì)神州是最高的,并以2.69億美元的總投入位居第二。
中國生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、石藥集團(tuán)這三家以制藥工業(yè)為主的企業(yè)研發(fā)投入在5%~10%上下。
報告同時指出,到2020年,大健康將會取代互聯(lián)網(wǎng),成為研發(fā)投入最多的產(chǎn)業(yè)。
入圍2018創(chuàng)新1000強(qiáng)的中國生物醫(yī)藥公司單位:億美元
![]() 下面選取幾家入圍的藥企進(jìn)行簡析。
恒瑞醫(yī)藥
據(jù)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的官方數(shù)據(jù),截至目前,恒瑞已有4個創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼獲批上市,2個創(chuàng)新藥申報生產(chǎn),并有多個創(chuàng)新藥在美國開展臨床。
同時,恒瑞的注射劑已經(jīng)規(guī)模化銷往歐美日市場。目前恒瑞醫(yī)藥有包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑等在內(nèi)的10多個產(chǎn)品獲準(zhǔn)在歐美日上市。
2018年前三季度,公司研發(fā)投入17.4億元,同比增長39.9%,研發(fā)投入占銷售收入的比重達(dá) 13.9%。
百濟(jì)神州
百濟(jì)神州的研發(fā)投入幾乎是一騎絕塵。拿2017年度來說,有數(shù)據(jù)顯示,A股申萬生物醫(yī)藥行業(yè)287家上市公司中,研發(fā)支出超過10億元的公司僅恒瑞醫(yī)藥和復(fù)星醫(yī)藥兩家,其中最高的是恒瑞醫(yī)藥,為17.59億元人民幣,而這一支出差不多與百濟(jì)神州相當(dāng),但恒瑞醫(yī)藥的營收是同期百濟(jì)神州的數(shù)倍。
據(jù)百濟(jì)神州2017年財報,其研發(fā)投入達(dá)18億元,從研發(fā)支出的相對規(guī)模來看,2017年百濟(jì)神州研發(fā)支出占營業(yè)收入的比重超過100%。
從凈利潤來看,百濟(jì)神州甚至因為超高的研發(fā)支出而持續(xù)虧損。數(shù)據(jù)顯示,其2016年度虧損1.19億美元,2017年度虧損9603萬美元,2018年一季度虧損約1.05億美元。
盡管如此,據(jù)證券時報報道,百濟(jì)神州的市值仍碾壓A股99%醫(yī)藥公司,其美股兩年翻了10倍。
據(jù)百濟(jì)神州官網(wǎng)消息,百濟(jì)神州目前擁有三款處于臨床后期的在研候選藥物:
Zanubrutinib (BGB-3111)——一款在研小分子BTK抑制劑,其作為單藥和與其他治療手段進(jìn)行聯(lián)合用藥,以針對多種淋巴瘤的注冊性臨床試驗正在全球和中國廣泛開展。
Tislelizumab (BGB-A317)——一款在研針對免疫檢查點受體(PD-1)的人源化單克隆抗體,目前其注冊性臨床試驗正在中國進(jìn)行;與此同時,公司也計劃在全球范圍內(nèi)開展其作為單藥和與其他治療手段聯(lián)合針對多種實體瘤和血液癌癥的注冊性臨床試驗。
Pamiparib (BGB-290)——一款針對PARP1和PARP2靶點的在研小分子抑制劑,其作為單藥和聯(lián)合用藥作用于多種實體瘤的潛在療效正在接受評估。
目前,Pamiparib(BGB-290)在中國正處于關(guān)鍵性臨床試驗階段,預(yù)計很快也會在全球范圍進(jìn)入后期臨床開發(fā)。
復(fù)星醫(yī)藥
據(jù)富途證券分析,2018年上半年,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計11.88億元,同比增長89.82%;其中,研發(fā)費用7.08億元,同比增長53.69%。
進(jìn)來,復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加大包括單克隆抗體生物創(chuàng)新藥、生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥等在內(nèi)的研發(fā)投入,積極推進(jìn)仿制藥一致性評價。
截至2018年6月30日,復(fù)星醫(yī)藥在研新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評價等項目240項,其中:小分子創(chuàng)新藥13項、生物創(chuàng)新藥10項、生物類似藥17項、國際標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥131項、一致性評價項目55項、中藥2項、外部引進(jìn)項目12項。
其中,單克隆抗體的研發(fā)步伐進(jìn)一步加快,截至2018上半年,已有9個單抗產(chǎn)品(包括4個創(chuàng)新單抗)、13個適應(yīng)癥于中國大陸獲臨床試驗批準(zhǔn),2個單抗產(chǎn)品、1個聯(lián)合療法于中國大陸獲臨床試驗申請受理,3個產(chǎn)品(均為生物創(chuàng)新藥)均于美國、臺灣地區(qū)獲臨床試驗批準(zhǔn);1個產(chǎn)品(生物創(chuàng)新藥)于澳洲大利亞獲臨床試驗批準(zhǔn)。利妥昔單抗注射液(用于非霍奇金淋巴瘤治療)已報新藥上市申請并納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請名單,有望率先打破國產(chǎn)單抗生物類似藥零的突破。
在小分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域,復(fù)星醫(yī)藥首個實現(xiàn)中美雙報的小分子化學(xué)創(chuàng)新藥FN-1501注射劑已分別在美國和澳大利亞開展臨床試驗。
FN-1501主要用于急性髓細(xì)胞白血病的治療,為靶向性藥物,在國際上屬于領(lǐng)先的精準(zhǔn)治療技術(shù)。
上海醫(yī)藥
據(jù)賽柏藍(lán)查詢上海醫(yī)藥三季度報告,上海醫(yī)藥1-9 月研發(fā)費用投入 7.56 億元, 同比增長 50.31%。
其中,鹽酸氟西汀膠囊及卡托普利片率先完成一致性評價。鹽酸二甲雙胍緩釋片、頭孢氨 芐膠囊及馬來酸依那普利片等 12 個品規(guī)已完成BE試驗并申報至國家藥監(jiān)局,48 個品規(guī)處于臨床研究階段。
此外,上海醫(yī)藥與俄羅斯 BIOCAD公司簽署合作備忘錄。雙方首期合作產(chǎn)品擬包括4個重磅生物類似藥和2個生物創(chuàng)新藥,以實現(xiàn)上海醫(yī)藥重點布局抗腫瘤生物醫(yī)藥領(lǐng)域的戰(zhàn)略規(guī)劃。
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